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所在學校：江西中醫藥大學
宣講地點：場地1，教室號4101/4103
點擊人次：1089
中國首家 制劑通過美國FDA認證； 中國首家 在美國獲得藥品批準文號； 中國唯一 實現制劑規?；隹诿绹袌?； 全球最大 的普利類和沙坦類藥物供應商； 中國首家 榮獲“國際環境友好企業”稱號的醫藥企業。 浙江華海藥業股份有限公司創立于1989年，是一家集醫藥制劑和原料藥為一體的制藥企業，2003年在上交所上市。目前，公司注冊資本7.8億元，總資產43億元，占地面積120多萬平方米，并在美國、上海、江蘇、杭州等地設有20家分(子)公司，共有員工4000多人。 公司是國家重點高新技術企業，國家創新型企業，浙江省醫藥工業十強企業，中國民營500強企業，“十一五”期間中國醫藥行業國際化先導企業，設有“國家級企業技術中心”、“博士后科研工作站”、“院士工作站”。
華海藥業2023校園招聘簡章
中國首家 制劑通過美國FDA認證的制藥企業
中國首家 在美國獲得制劑批準文號的制藥企業
中國首家 實現制劑規?；隹诿绹袌龅闹扑幤髽I
中國首家 挑戰美國原研專利成功的制藥企業
華海藥業以人類健康事業為己任，致力于向全球患者提供高品質的醫療健康產品并不斷提升產品的可及度，改善大眾的生活質量。
華海藥業（股票代碼：600521）創立于1989年，總部位于中國浙江。公司現有員工7000多人，在全球擁有40多家分子公司（包括中國、美國、日本、德國等）；主要業務覆蓋化學藥、生物藥、醫藥包裝、貿易流通等多個領域，與全球500多家制藥企業建立了長期合作關系，為近200個國家和地區提供醫療健康產品。
公司產品涵蓋：心血管、精神類、抗病毒等領域，是全球主要的心血管、精神類健康醫療產品制造商之一。
作為中國醫藥國際化先導企業，華海藥業是中國首家通過美國FDA制劑質量認證并自主擁有ANDA文號的制藥公司，也是首家在美國實現規?；苿╀N售的中國制藥公司，在世界高端制藥市場樹立了中國制藥品質形象。公司同時憑借自身國際化平臺，以運籌全球市場的高度，引領中國制藥沖出國門、走向世界，為中國醫藥行業的崛起而努力。
在中國，華海制劑產品已覆蓋國內30多個省市。作為民族藥企所肩負的使命，華海藥業致力于為中國人民提供國際品質、國產價格的醫療健康產品，服務百姓健康。
【薪酬福利】
?薪酬說明
全年14薪，綜合公司業績、員工績效表現等。
?福利說明
常規福利：依法享受五險一金（醫療、工傷、生育、養老、失業、住房公積金）
其它福利：
1.住宿福利；公司提供免費宿舍，員工只承擔水電和物業費；外租員工，可享受租房補貼
2.特殊補貼：工齡補貼、高溫補貼等
3.節日福利：春節福利、夏令福利、中秋福利、冬季福利、旅游福利等
4.帶薪假期：婚假、產假、護產假、哺乳假、喪假等
5.孝心基金：每月給父母零花錢（員工和公司各承擔一半）
6.婚嫁福利：贈送禮金，安排車輛等
7.勞保用品：每半年度免費提供
8.年度體檢：每年公司為員工提供免費體檢
9.免費廠車：每天免費接送員工上下班
10.路費報銷：應屆生入職報到路費報銷，工作滿一年的省外員工，春節往返路費
公司報銷
11.人才政策：按規定享受落戶、住房、就業、創業等政府人才政策福利
【應聘流程】
簡歷網申→HR初試→專業復試→錄用簽約→入職報到
【投遞方式】
?郵箱
（郵件主題：應聘崗位-姓名-學校-專業-學歷-2023）
?簡歷資料
個人簡歷+成績單+科研項目小結（碩博）+應聘職位
?聯系信息
聯系地址：浙江省臨海市杜橋鎮醫化園區東海第五大道
聯系人：魏女士13951701036（微信同號）/0576-85581025
5人
崗位職責：
1、負責新產品質量研究標準、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗證；
2、跟蹤檢測新產品的穩定性，負責產品的申報及注冊資料的提供；
3、對實驗數據結果進行匯總、分析，撰寫報批資料。
1、全日制本科及以上學歷，化學、藥學等相關專業，專業基礎扎實；
2、有分析方法開發相關經驗者優先；
3、熟練使用氣相、液相等相關分析儀器，有質譜/核磁操作經驗優先；
4、有較強的的學習能力和動手能力，工作負責、認真、細致。
郵箱：
建議簡歷名稱為：姓名-學校
20人
崗位職責：
1.日常檢驗工作 1.1.嚴格按照檢驗操作規程對車間送檢的樣品進行檢驗，確保及時、準確、規范、高效的在規定檢驗周期內出具報告； 1.2.配合完成本廠相關驗證工作； 1.3.對檢測過程中產生的偏差、OOS/OOT進行調查； 1.4確保數據的完整性。 2.檢驗輔助工作 2.1.保養、維護、校驗崗位所用儀器，確保儀器保養、維護、校驗工作符合相關的SOP； 2.2.定期核查崗位所用試劑、小型實驗儀器、儀器配件和消耗品，提前將所缺少的試劑、儀器、儀器部件報崗位主管； 2.3.定期打掃實驗室衛生，確保實驗室整潔、規范。 3.其它職責事項 3.1.起草、修訂、執行本崗位相關SOP； 3.2.為公司GMP內審、外審工作以及客戶檢查準備相關資料； 3.3.積極配合和支持相關部門的管理和業務工作，在公司整體利益最大化原則指導下，實現公司各項工作的無縫連結，體現團隊和部門協作精神； 3.4參與EHS體系、GMP體系等相關工作； 3.5.完成領導交辦的其他臨時性任務。
20人
崗位職責：
【崗位職責】
1、負責原料藥中試或放大生產階段的工藝優化、驗證及轉移等工作，確保工藝適合商業化生產要求；
2、指導中試或商業化車間進行生產，確保工藝過程穩定，并對崗位生產人員進行相關培訓；
3、根據QA/注冊部門要求，編寫和整理相關生產總結和技術文件；
4、支持注冊部門的工作，及時有效提供數據支持。
碩博人才薪資另議
簡歷投遞：
簡歷名稱：姓名+學校
20人
崗位職責：
1、 根據生產任務科學、按生產計劃要求及時完成工作任務；
2、 在生產過程中，根據GMP、安全生產等操作規范，檢查監督安全、規范生產確保產品質量達到要求。
3、定期參加培訓、學習，提高作業水平，全面提高班組素質，確保各項生產按照GMP要求完成；
4、在班組內落實節能降耗、增產節約、群眾性技術革新、合理化建議、全面質量管理等活動，促進質量提高和工藝穩定；
5、根據工作需要與上下級及時溝通，配合相關部門有效完成工作；
6、根據領導的工作指令，協助領導在部門使命規定范圍內完成其他臨時性工作。
本科，醫藥、化學相關專業。有化學課程接觸，愿意學習，積極努力
郵箱：
五險一金、孝心基金、租房補貼/提供住宿、生日福利、高溫補貼、節日福利、班車接送
